Trước thông tin Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất tại một số quốc gia, vùng lãnh thổ, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành cho thấy chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc của công ty này tại Việt Nam.
Thông báo từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, không có giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm siro Alergo, hỗn dịch Emidone, siro Mucorid, hỗn dịch Ulcofin, và siro Zincell của Công ty Pharmix Laboratories (Pakistan) tại Việt Nam.
Sản phẩm của Pharmix Laboratories (Pakistan) được phát hiện chứa lượng ethylene glycol vượt quá mức cho phép, với nồng độ dao động từ 0,62-0,82%, cao hơn so với mức cho phép là 0,1%. WHO cảnh báo rằng, việc sử dụng các sản phẩm không đạt chuẩn này, đặc biệt là ở trẻ em, có thể gây tổn thương nghiêm trọng hoặc tử vong.
Cục Quản lý Dược đang yêu cầu các đơn vị liên quan tăng cường cảnh báo và kiểm tra các sản phẩm của Pharmix Laboratories trong giai đoạn từ tháng 12/2021 đến 12/2022. Hiện WHO chưa ghi nhận trường hợp nào bị tác dụng phụ do các loại thuốc này, nhưng tất cả các nước cần tăng cường cảnh giác và kiểm tra sản phẩm.
Trước đó, WHO đã phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc ở châu Mỹ, Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương. Các sản phẩm đều do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất, được phát hiện đầu tiên tại Malpes và Pakistan. Một số sản phẩm nhiễm độc cũng xuất hiện tại Belize, Fiji và Lào. WHO cho biết, một số loại thuốc, siro có thành phần hoạt tính để điều trị tình trạng bệnh lý có chứa lượng ethylene glycol vượt quá mức cho phép.
P.V (t/h)
