Trung Quốc: Thượng Hải trên đường trở thành trung tâm công nghiệp dược phẩm sinh học

Thượng Hải đã đặt ra tầm nhìn dài hạn về việc biến thành phố thành một trung tâm công nghiệp dược phẩm sinh học đẳng cấp thế giới và có kế hoạch thúc đẩy ngành công nghiệp dược phẩm sinh học.

Đến năm 2025, thành phố đặt mục tiêu có ngành sản xuất dược phẩm sinh học trị giá 240 tỷ nhân dân tệ (33 tỷ USD), với tổng quy mô ngành vượt quá 1 nghìn tỷ nhân dân tệ.

Tính đến cuối nửa đầu năm nay, Thượng Hải là nơi có 922 trụ sở tập đoàn đa quốc gia và tổng cộng 544 trung tâm nghiên cứu và phát triển do nước ngoài tài trợ, đồng thời tiếp tục là điểm đến có nhiều trụ sở khu vực và địa điểm R&D nhất.

Bộ phận liên kết khoa học đời sống của Danaher Cytiva đã tiết lộ cơ sở mở rộng ở Thượng Hải tại Trương Giang vào đầu tuần này với diện tích 11.000 mét vuông.

Cơ sở mở rộng cung cấp khả năng đào tạo cho khoảng 2.000 nhân viên nghiên cứu và kỹ thuật mỗi năm, bao gồm toàn bộ quy trình sinh học từ phát triển quy trình đến thương mại hóa.

Bằng cách mở rộng cung cấp dịch vụ khoa học, kỹ thuật số và đào tạo tại Trung Quốc, Cytiva hy vọng sẽ đẩy nhanh quá trình thương mại hóa của các công ty công nghệ sinh học địa phương thông qua các biện pháp hiệu quả nhất về mặt chi phí.

Chủ tịch Cytiva Trung Quốc Edward Chu cho biết các chức năng cập nhật đáp ứng nhu cầu của ngành công nghệ sinh học đang phát triển nhanh chóng ở Trung Quốc, đặc biệt là đào tạo nhân tài, áp dụng tự động hóa và số hóa cũng như các liệu pháp cá nhân hóa.

Một chương trình thí điểm theo dõi nhanh mới nhất về nhập khẩu thuốc cho mục đích nghiên cứu đã có hiệu lực tại Thượng Hải vào tháng 8, cho phép các nhà nghiên cứu thực hiện quy trình nhập khẩu nhanh hơn và đáp ứng hiệu quả hơn nhu cầu thị trường.

Danh sách trắng của thành phố đối với thuốc và nguyên liệu nhập khẩu dùng cho hoạt động nghiên cứu sẽ được cập nhật hàng tháng, thay vì khoảng thời gian trước đây là 6 tháng một lần, sau khi chương trình thí điểm được nâng cấp.

Ông hu nói thêm: “Chúng tôi hoan nghênh những sáng kiến ​​mới cũng có lợi cho toàn bộ ngành y sinh và chúng tôi cũng vui mừng khi thấy những nỗ lực không ngừng và các biện pháp kích thích mới nhằm khuyến khích sự hợp tác giữa các nhà cung cấp dịch vụ thương mại và các tổ chức nghiên cứu địa phương”.

Huadao Pharma ở Thượng Hải cho biết họ có kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt theo quy định cho các loại thuốc CAR-T cải tiến vào cuối năm tới.

Tập đoàn HuaDao Biopharma (Shanghai) Ltd có trụ sở tại Thượng Hải cho biết họ đã dành nhiều nỗ lực nghiên cứu không chỉ cho các liệu pháp tế bào và gen mới mà còn cho các cơ sở và nguyên liệu thô trong chuỗi cung ứng có liên quan để đảm bảo điều trị hiệu quả nhất về mặt chi phí cho bệnh nhân.

Chủ tịch Yu Xuejun cho biết ngoài trụ sở chính tại Thượng Hải, bốn cơ sở sản xuất đang được xây dựng tại Trùng Khánh, Tây An, Trường Xuân để tạo điều kiện thuận lợi cho việc chuyển đổi kết quả nghiên cứu sáng tạo thành các loại thuốc mới.

Chủ tịch Yu Xuejun nói thêm rằng HuaDao Biopharma có kế hoạch nộp đơn lên chính quyền Trung Quốc để xin phê duyệt theo quy định đối với các loại thuốc CAR-T cải tiến vào cuối năm tới, do đó, việc điều trị bằng phương pháp miễn dịch tế bào sản xuất trong nước có thể rẻ hơn so với thuốc nhập khẩu. Liệu pháp miễn dịch, đòi hỏi phải tùy chỉnh tế bào của từng bệnh nhân để giúp họ chống lại ung thư, đòi hỏi các tiêu chuẩn cao hơn về chuỗi cung ứng và vệ sinh môi trường sản xuất.

HuaDao cho biết họ đã xây dựng một cơ sở sản xuất tế bào kết hợp với các vật liệu tiêu hao dùng một lần và các cơ sở liên quan khác với công suất ước tính cho 50 bệnh nhân mỗi năm khi tất cả các cơ sở này hoạt động đầy đủ.

Đinh Nhật Ninh t/h