Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Công ty DKSH Pharma Việt Nam – đơn vị nhập khẩu một số sản phẩm do Cheplapharm Arzneimottel GmbH (Đức) sở hữu – đã có công văn báo cáo về sự việc. Phía Cheplapharm xác nhận sản phẩm Lexomil 6mg, số lô: F3193F01, hạn dùng 12/2027, được sản xuất và đóng gói tại Cenexi (Pháp) ngày 7/12/2022, chỉ được xuất bán tại thị trường Pháp. Thuốc này chưa từng được nhập khẩu vào Việt Nam qua DKSH Pharma, cũng không có trong danh mục phân phối tại Việt Nam.
Đáng chú ý, qua so sánh bao bì sản phẩm thật với mẫu hàng bị Công an TP. Hồ Chí Minh thu giữ, Cheplapharm đã chính thức xác nhận bằng văn bản: “Sản phẩm Lexomil 6mg đang bị thu giữ là thuốc giả”.
 |
| Bộ Y tế cảnh báo thuốc ngủ Lexomil 6mg giả mạo, chưa từng được cấp phép lưu hành |
Kết quả tra cứu trên hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược cũng cho thấy, đến nay chưa có thuốc nào mang tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh phối hợp với các đơn vị chức năng khẩn trương kiểm tra, giám sát và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 25/9/2025. Đồng thời, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc tuyệt đối không được buôn bán, lưu hành Lexomil 6mg nghi ngờ giả.
Cục cũng nhấn mạnh việc tuân thủ nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ về phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại và thuốc giả. Người dân được khuyến cáo chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, và cần thông báo ngay cho cơ quan y tế hoặc công an nếu phát hiện dấu hiệu nghi vấn.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty DKSH Pharma Việt Nam phối hợp chặt chẽ với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và các cơ quan chức năng trong việc cung cấp thông tin và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả, đảm bảo ngăn chặn kịp thời nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng.
