Theo Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế), đơn vị này đã tiếp nhận thông tin về việc một số cá nhân, tổ chức quảng cáo và giao dịch thuốc tiêm dự phòng HIV (PrEP) mang tên YEZTUGO trên các nền tảng mạng xã hội.
Đáng chú ý, sản phẩm này chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời không rõ nguồn gốc xuất xứ. Thậm chí, có dấu hiệu nghi vấn là hàng giả, làm gia tăng nguy cơ đối với người sử dụng, đặc biệt trong điều trị dự phòng HIV/AIDS.
 |
Cơ quan chuyên môn cảnh báo, việc sử dụng thuốc chưa được cấp phép hoặc không rõ nguồn gốc có thể dẫn đến hậu quả khó lường, bao gồm không đạt hiệu quả dự phòng, phát sinh tác dụng phụ nguy hiểm hoặc làm chậm trễ việc tiếp cận các phác đồ điều trị chính thống.
Trong lĩnh vực dự phòng HIV, việc sử dụng sai thuốc hoặc thuốc giả không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe cá nhân mà còn có thể làm gia tăng nguy cơ lây nhiễm trong cộng đồng.
Trước thực trạng trên, Cục Phòng bệnh đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương rà soát, kiểm tra các cơ sở khám chữa bệnh và kinh doanh dược nhằm kịp thời phát hiện, xử lý hành vi buôn bán, sử dụng thuốc dự phòng HIV không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép.
Đồng thời, các địa phương cần đẩy mạnh truyền thông cảnh báo người dân về nguy cơ từ thuốc giả, thuốc không được kiểm định chất lượng, đặc biệt là các sản phẩm được rao bán trên không gian mạng.
Các cơ sở y tế được yêu cầu thực hiện nghiêm quy định về kê đơn, chỉ định và theo dõi điều trị, bảo đảm chỉ sử dụng các loại thuốc đã được cấp phép lưu hành, có nguồn gốc rõ ràng.
Việc điều trị và dự phòng HIV cần tuân thủ theo hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế, trong đó có Quyết định số 5968/QĐ-BYT về ban hành hướng dẫn điều trị và chăm sóc HIV/AIDS.
