Theo Công văn số 4334/QLD-CL ban hành ngày 4/12/2025, loại thuốc bị làm giả là Clorocid TW3 – viên nén Cloramphenicol 250mg, số đăng ký VD-25305-16, đóng gói lọ nhựa 400 viên, sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3. Cục Quản lý Dược nhấn mạnh: mọi sản phẩm mang thông tin sản xuất sau ngày 15/9/2019 đều là thuốc giả vì doanh nghiệp đã ngừng sản xuất từ thời điểm này.
Trước đó, Cục đã nhiều lần đưa ra cảnh báo liên quan đến sản phẩm này, gồm các công văn đình chỉ lưu hành và cảnh báo thuốc giả vào các năm 2020, 2023 và 2024.
 |
| Phát hiện thuốc giả Clorocid TW3 tại Hà Nội, Bộ Y tế lập tức ra lệnh thu hồi |
Mới đây, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội tiếp tục phát hiện mẫu thuốc giả. Cụ thể, mẫu ghi nhãn “Viên nén Clorocid TW3”, số lô 3333, hạn dùng 06/06/2027, được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền (phường Hà Đông, Hà Nội). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không cho phản ứng định tính của hoạt chất Cloramphenicol và được xác định là thuốc giả hoàn toàn.
Để ngăn chặn nguy cơ thuốc giả lưu hành, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội kiểm tra ngay hoạt động kinh doanh của Nhà thuốc Đức Hiền, thu hồi khẩn toàn bộ sản phẩm liên quan và phối hợp các lực lượng công an, quản lý thị trường xác minh nguồn gốc lô thuốc. Hà Nội phải báo cáo kết quả thực hiện trước ngày 6/12/2025.
Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Cục yêu cầu thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh, cơ sở khám chữa bệnh và người dân để ngừng mua bán, sử dụng sản phẩm Clorocid TW3 giả. Các địa phương cần tăng cường giám sát, kiểm tra nguồn gốc hóa đơn, chứng từ nếu phát hiện sản phẩm trên thị trường; đồng thời xử lý nghiêm mọi hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả.
Cục cũng đề nghị các đơn vị y tế thực hiện nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược phẩm, đồng thời khuyến nghị các cơ quan báo chí tăng cường tuyên truyền để người dân nhận biết và kịp thời báo tin khi phát hiện thuốc nghi ngờ giả mạo.
Việc phát hiện và thu hồi sớm thuốc Clorocid TW3 giả được đánh giá là cần thiết nhằm bảo đảm an toàn sức khỏe cộng đồng và duy trì kỷ cương trong quản lý dược phẩm.
