| Bài liên quan |
| Đồng Nai quy định cơ cấu, số lượng cấp ủy viên và ủy viên Ban Thường vụ nhiệm kỳ 2025–2030 |
| Đồng Nai nghiên cứu thí điểm miễn cấp phép xây dựng |
Cảnh báo này được ban hành theo Văn bản số 2998/SYT-NV ngày 4-6-2025, nhằm tăng cường giám sát, kiểm tra và ngăn chặn việc sử dụng các loại thuốc kém chất lượng, tiềm ẩn rủi ro nghiêm trọng đến sức khỏe người dân.
 |
| Đồng Nai cảnh báo 8 loại thuốc giả và không rõ nguồn gốc |
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 7 lô thuốc được xác định là không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất hoặc nhập khẩu. Các loại thuốc bao gồm:
Diamicron MR 60mg (Gliklazid) – Số lô: 23F603, hạn dùng: 4-2026
Oseltamivir – Số lô: M1164B01, ngày sản xuất: 3-2021, hạn dùng: 3-2023
Crestor 20mg (Rosuvastatin) – Số lô: A23237030, hạn dùng: 4-2026
Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) – Số lô: 24497505A, hạn dùng: 7-2026
Plavix (Klopidogrel) – Số lô: ELB04027, hạn dùng: 5-2027
Nexium 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) – Số lô: 23H420, hạn dùng: 9-2027
Crestor 10mg (Rosuvastatin) – Số lô: A24236004, hạn dùng: 7-2027
Bên cạnh đó, một loại thuốc giả khác là Theophylline Extended-Release Tablets 200mg, số lô 21127, sản xuất ngày 26-2-2022, hạn dùng 26-2-2026, mang nhãn mác của Pharmacy Laboratories Plus, cũng được xác định là không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành, cơ sở nhập khẩu hợp pháp.
Trước diễn biến trên, Sở Y tế Đồng Nai yêu cầu tất cả các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán, lưu hành hoặc sử dụng các lô thuốc nêu trên. Đồng thời, các phòng y tế địa phương được chỉ đạo phối hợp với lực lượng công an, quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 và các cơ quan liên quan để tiến hành kiểm tra, điều tra nguồn gốc, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo đúng quy định pháp luật.
Sở Y tế cũng nhấn mạnh: việc phát hiện và ngăn chặn thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc không chỉ là trách nhiệm của cơ quan chức năng mà còn cần sự chủ động, cảnh giác từ phía người dân.
Trên thực tế, tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng không còn là chuyện hiếm gặp. Trong nhiều trường hợp, người dân vì tin tưởng vào hình thức bao bì bắt mắt hoặc lời quảng cáo thiếu kiểm chứng mà vô tình trở thành nạn nhân, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc dẫn đến hậu quả nghiêm trọng như dị ứng, suy gan, suy thận hoặc thậm chí là tử vong.
Để bảo vệ sức khỏe bản thân và gia đình, người dân được khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các nhà thuốc uy tín, có giấy phép kinh doanh; kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì, đặc biệt là số đăng ký lưu hành, hạn sử dụng, cơ sở sản xuất – nhập khẩu và tuyệt đối không sử dụng các loại thuốc đã được cơ quan chức năng cảnh báo.
Việc Sở Y tế Đồng Nai chủ động công bố danh sách thuốc vi phạm và triển khai đồng bộ các biện pháp kiểm tra, xử lý là động thái cần thiết và kịp thời nhằm siết chặt quản lý dược phẩm, bảo vệ sức khỏe cộng đồng trong bối cảnh thị trường thuốc vẫn tiềm ẩn nhiều rủi ro.
Tuy nhiên, để ngăn chặn triệt để tình trạng này, cần sự vào cuộc quyết liệt và phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan quản lý Nhà nước, các đơn vị y tế, lực lượng kiểm soát thị trường cũng như sự tỉnh táo và ý thức tự bảo vệ mình từ người tiêu dùng.
