Bộ Y tế sẽ quản chặt cả thuốc và cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc

Bộ Y tế vừa đề xuất một số quy định mới nhằm nâng cao trách nhiệm của các cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, đảm bảo hoạt động kinh doanh dược phẩm được thực hiện minh bạch và hiệu quả.

Một trong những điểm đáng chú ý là quy định về thay đổi người phụ trách chuyên môn về dược. Nếu sự thay đổi này không phải là việc luân chuyển nội bộ trong chuỗi, nhà thuốc phải thực hiện thủ tục điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược theo quy định hiện hành. Điều này giúp tăng cường kiểm soát, đảm bảo người phụ trách chuyên môn luôn đáp ứng yêu cầu về chuyên môn và trách nhiệm.

Bộ Y tế sẽ quản chặt cả thuốc và cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc

Dự thảo Thông tư cũng đưa ra yêu cầu về năng lực ngôn ngữ đối với người hành nghề dược, bao gồm cả người nước ngoài và người Việt Nam định cư ở nước ngoài. Cụ thể, những người này cần thành thạo tiếng Việt hoặc phải đăng ký ngôn ngữ sử dụng trong hành nghề (tiếng Anh, Pháp, Nga, Trung Quốc, Nhật Bản, Hàn Quốc) và có người phiên dịch đáp ứng yêu cầu. Trên Chứng chỉ hành nghề dược, nếu không thành thạo tiếng Việt, sẽ có ghi chú "yêu cầu có phiên dịch trong hành nghề".

Bên cạnh đó, cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc cũng có trách nhiệm báo cáo với Bộ Y tế và Sở Y tế trong vòng 15 ngày nếu có thay đổi về số lượng nhà thuốc trong chuỗi. Việc cập nhật này giúp cơ quan quản lý nắm bắt tình hình hoạt động của chuỗi nhà thuốc, đảm bảo tính minh bạch và đồng bộ trong hệ thống quản lý.

Nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ và kiểm soát thị trường dược phẩm, Bộ Y tế tiếp tục đẩy mạnh công tác giám sát, kiểm tra chất lượng thuốc. Các nhà thuốc phải tuân thủ nghiêm ngặt quy trình cấp phép, đảm bảo có dược sĩ đại học chịu trách nhiệm chuyên môn và có chứng chỉ hành nghề dược. Điều này giúp đảm bảo việc tư vấn và cung cấp thuốc được thực hiện chính xác, an toàn cho người tiêu dùng.

Ngoài việc quản lý kinh doanh thuốc, Bộ Y tế cũng chú trọng đến chất lượng dược phẩm lưu hành trên thị trường. Các chương trình kiểm tra định kỳ, kiểm tra đột xuất được triển khai nhằm phát hiện và xử lý các vi phạm. Những loại thuốc không đạt chất lượng, không rõ nguồn gốc sẽ bị thu hồi, ngừng lưu hành, và các cơ sở vi phạm sẽ bị xử lý nghiêm theo pháp luật.

Để nâng cao hiệu quả quản lý, Bộ Y tế đang đẩy mạnh ứng dụng công nghệ thông tin vào giám sát và kiểm tra chất lượng thuốc. Việc số hóa dữ liệu giúp quản lý hồ sơ kinh doanh thuốc một cách chính xác, tạo điều kiện thuận lợi cho việc giám sát và xử lý vi phạm.

Ngoài ra, Bộ Y tế cũng tổ chức các chương trình đào tạo, huấn luyện cho đội ngũ dược sĩ và nhân viên nhà thuốc, tập trung vào kỹ năng tư vấn, giao tiếp, cũng như kiến thức về tác dụng phụ của thuốc, tương tác thuốc và hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn. Đây là một bước đi quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.

Công tác phòng chống thuốc giả, thuốc lậu cũng là một ưu tiên trong chiến lược quản lý của Bộ Y tế. Việc phối hợp với Cục Quản lý thị trường và cơ quan Công an giúp phát hiện và xử lý nghiêm các hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả, góp phần bảo vệ sức khỏe cộng đồng và nâng cao niềm tin vào hệ thống y tế.

Với sự phát triển mạnh mẽ của ngành dược, quản lý chuỗi nhà thuốc ngày càng trở thành một thách thức lớn. Tuy nhiên, với các biện pháp đồng bộ như cải cách hành chính, ứng dụng công nghệ, nâng cao trình độ chuyên môn và siết chặt kiểm soát chất lượng, Bộ Y tế sẽ tiếp tục hoàn thiện hệ thống quản lý, đảm bảo người dân được tiếp cận với thuốc an toàn, hiệu quả và minh bạch.