Bộ Y tế mở đợt rà soát toàn quốc hoạt động kinh doanh dược liệu

Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và giám sát hoạt động kinh doanh dược liệu trên địa bàn, trọng tâm là các cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu và thuốc cổ truyền. Đây là động thái nhằm chấn chỉnh thị trường sau khi cơ quan chức năng phát hiện nhiều trường hợp kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ hoặc chưa bảo đảm chất lượng.

Theo Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế), thời gian qua, tại một số địa phương vẫn tồn tại tình trạng lưu thông dược liệu không có hồ sơ chứng minh nguồn gốc, xuất xứ, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến chất lượng thuốc cổ truyền, an toàn người bệnh và uy tín của ngành y tế.

Để tăng cường hiệu quả quản lý nhà nước, Bộ Y tế yêu cầu các Sở Y tế khẩn trương rà soát, kiểm tra các cơ sở kinh doanh, xuất nhập khẩu, bảo quản và phân phối dược liệu; đồng thời tập trung kiểm tra các cơ sở bán lẻ dược liệu, thuốc cổ truyền.

Nội dung kiểm tra bao gồm việc chấp hành các quy định về nguồn gốc, xuất xứ, hóa đơn, chứng từ hợp pháp, hồ sơ chất lượng, điều kiện bảo quản và các quy định của pháp luật về kinh doanh dược liệu.

Bộ Y tế mở đợt rà soát toàn quốc hoạt động kinh doanh dược liệu

Tăng cường lấy mẫu kiểm nghiệm, xử lý nghiêm vi phạm

Bộ Y tế yêu cầu khi phát hiện các hành vi vi phạm, cơ quan chức năng phải xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật. Đồng thời, chỉ đạo các Trung tâm Kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu dược liệu đang lưu thông trên thị trường và tại các cơ sở bán lẻ để kiểm tra chất lượng.

Song song với hoạt động kiểm tra, các địa phương cần đẩy mạnh tuyên truyền, hướng dẫn các tổ chức, cá nhân kinh doanh dược liệu thực hiện đầy đủ quy định về nguồn gốc, xuất xứ, tiêu chuẩn chất lượng và điều kiện bảo quản.

Các cơ sở kinh doanh cũng phải duy trì hệ thống quản lý, lưu giữ hồ sơ truy xuất nguồn gốc đối với từng loại dược liệu theo quy định tại khoản 1 Điều 13 Thông tư số 32/2025/TT-BYT.

Ngăn chặn nguy cơ thuốc giả đội lốt thuốc Đông y

Động thái tăng cường kiểm tra của Bộ Y tế được đưa ra trong bối cảnh mới đây, ngày 3/8/2026, Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an thành phố Hà Nội đã khởi tố vụ án, khởi tố bị can đối với Hà Quang Phước (sinh năm 1952, trú tại phường Dương Nội, thành phố Hà Nội) và Bùi Thị Tiết (sinh năm 1988, trú tại xã Dũng Tiến, tỉnh Phú Thọ) về hành vi "Sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh" theo quy định tại khoản 1 Điều 194 Bộ luật Hình sự.

Theo kết quả điều tra ban đầu, từ năm 2024, Hà Quang Phước đã mua nhiều loại thuốc tân dược có chứa hoạt chất giảm đau, chống viêm như Paracetamol, Prednisolone, Dexamethasone, Clorpheniramin, Furosemide, Indomethacin... để nghiền thành bột, pha trộn với thuốc Đông y và thuốc cổ truyền có nguồn gốc thảo dược, sau đó đóng gói, dán nhãn "thuốc Đông y gia truyền" đưa ra thị trường tiêu thụ.

Quá trình điều tra xác định Bùi Thị Tiết tham gia thu mua dược liệu, sơ chế, nghiền thảo dược và cùng Hà Quang Phước pha trộn thuốc hóa dược với thuốc Đông y theo tỷ lệ nhất định trước khi đóng gói bán cho người bệnh.

Cơ quan điều tra đã tiếp tục khám xét, thu giữ nhiều sản phẩm thuốc Đông y có pha trộn thuốc tân dược do các đối tượng sản xuất. Hiện vụ án đang được tiếp tục mở rộng điều tra, xử lý theo quy định của pháp luật.

Theo Bộ Y tế, việc tăng cường kiểm tra, giám sát thị trường dược liệu không chỉ nhằm phát hiện, xử lý các hành vi vi phạm mà còn góp phần bảo đảm chất lượng thuốc cổ truyền, nâng cao hiệu quả công tác quản lý và bảo vệ quyền lợi, sức khỏe của người dân.