Thông tin từ Ngân hàng Phát triển Châu Á (ADB) cho hay, cơ quan này vừa ký thỏa thuận vay vốn trị giá 8 triệu USD với Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm (Dược phẩm Imexpharm).
Giá trị này sẽ là nguồn lực nhằm giúp Dược phẩm Imexpharm duy trì sản xuất thuốc gốc (generic), bất chấp sự gián đoạn nguồn cung toàn cầu do đại dịch Covid-19 gây ra.
Đồng thời, khoản vay cũng sẽ hỗ trợ nhu cầu vốn lưu động của công ty nhằm đảm bảo nguồn nguyên liệu dược được cung cấp một cách dồi dào cho sản xuất thuốc gốc thiết yếu.
Việc duy trì sản xuất liên tục các loại thuốc generic và đảm bảo cung ứng đầy đủ trên thị trường là yếu tố không thể thiếu trong việc bảo vệ chăm sóc sức khỏe của người dân trong thời kỳ đại dịch.
“Châu Á đã chứng kiến sự gián đoạn trong chuỗi cung ứng dược phẩm trong năm 2020, bao gồm cả sự thiếu hụt các nguyên liệu dược. Dự án này thể hiện nỗ lực không ngừng của ADB nhằm tăng cường hiệu quả chăm sóc y tế tại Việt Nam bằng cách khuyến khích phát triển và sử dụng các loại thuốc generic được sản xuất trong nước”,Trưởng ban Đầu tư y tế và giáo dục, Vụ Nghiệp vụ Khu vực tư nhân của ADB - ông Aniruddha Patil cho biết.
Khoản tài chính 8 triệu USD cũng là một phần trong gói hỗ trợ trị giá 20 tỉ USD của ADB được công bố ngày 13/4 để giúp các quốc gia thành viên đang phát triển ứng phó với đại dịch.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm có tên viết tắt: IMEXPHARM; tên tiếng Anh: IMEXPHARM CORPORATION. Tính đến ngày 31/12/2013, Imexpharm có 1 trụ sở chính tại TP. Cao Lãnh, Đồng Tháp và 20 đơn vị trực thuộc.
Tiền thân của Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm là Xí nghiệp Liên Hiệp Dược Đồng Tháp, trực thuộc Sở Y tế Đồng Tháp, được thành lập tháng 09/1983, theo Quyết định số 284/TCCQ ngày 28/09/1983 của Sở Y tế Đồng Tháp. Hoạt động kinh doanh chính của Imexpharm là sản xuất và kinh doanh dược phẩm, nhập khẩu và mua nguyên phụ liệu bao bì phục vụ cho sản xuất.
Đến năm 2013 đánh dấu nhiều sự kiện của Imexpharm: Hoàn thành đưa tòa nhà trụ sở văn phòng Công ty vào sử dụng; triển khai thành công SAP-ERP; triển khai dự án BSC tái cấu trúc Công ty; tái xét duyệt GMP-WHO cho tất cả các nhà máy, và xét duyệt GMP-WHO đầu tiên cho nhà máy Penicillin tiêm, Bình Dương.
Năm 2013 cũng đánh dấu bước cải tiến mới trong sản xuất của Imexpharm với việc sử dụng nguyên liệu sản xuất bằng công nghệ lên men (Enzymatic) của Tập đoàn DSP Tây Ban Nha cho các dòng sản phẩm kháng sinh nổi tiếng của Imexpharm như: pmsCLAMINAT, pms-PHARMOX, pmsOPXIL và pms-IMEDROXIL. Các dòng kháng sinh được sản xuất bằng công nghệ này rất an toàn cho sức khỏe và góp phần bảo vệ môi trường, được sự chấp nhận cao của giới chuyên môn và khách hàng Imexpharm.
Trần Linh
