Quy định mới siết chặt quản lý thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất

Đó là một trong nhiều điểm mới đáng chú ý trong Thông tư số 12/2020/TT-BNNPTNT ngày 09/11/ 2020 quy định về quản lý thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; kê đơn, đơn thuốc thú y; sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 18/2018/TT-BNNPTNT. Thông tư này sẽ chính thức có hiệu lực từ ngày 25/12/2020.

Thực trạng tội phạm lợi dụng các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất để chiết xuất, sản xuất ma tuý đã đặt ra vấn đề là cần phải nghiên cứu, ban hành quy chế quản lý thuốc thú y có chứa chất gây nghiện, chất hướng thần, tiền chất ma túy, làm cơ sở pháp lý cho việc xử lý hành vi vi phạm, đồng thời đấu tranh, phòng ngừa hành vi sản xuất trái phép chất ma túy từ thuốc thú y...

Thông tư số 12/2020/TT-BNNPTNT (Thông tư) có một số nội dung quan trọng cần lưu ý, cụ thể như sau:

Người có Chứng chỉ hành nghề thú y về chẩn đoán, khám chữa bệnh, phẫu thuật động vật, xét nghiệm bệnh động vật được phép sử dụng thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất để trị bệnh động vật theo đơn; trường hợp không sử dụng hoặc sử dụng không hết, trong vòng 10 ngày phải trả lại cho cơ sở đã bán thuốc thú y. 

Cơ sở bán thuốc thú y tiếp nhận và lập biên bản nhận lại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất do không sử dụng hoặc sử dụng không hết từ người sử dụng (theo mẫu). Biên bản được lập thành 2 bản (1 bản lưu tại cơ sở bán thuốc, 1 bản giao cho người trả lại thuốc).

Thông tư nêu rõ, việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại cơ sở có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y còn hiệu lực do Cục Thú y cấp. Trình tự, thủ tục đăng ký lưu hành thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất thực hiện theo quy định tại Điều 3 và Điều 8 Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT.

Cơ sở sản xuất phải lưu trữ hồ sơ sản xuất thuốc thú y, nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất dưới dạng văn bản giấy hoặc điện tử bao gồm: 1- Sổ theo dõi pha chế, sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất theo mẫu; 2- Các tài liệu bao gồm: Sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy theo mẫu; phiếu xuất kho thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy theo mẫu; 3- Chứng từ, tài liệu liên quan đến việc mua bán thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất. 

Đáng chú ý là những quy định đối với doanh nghiệp, cơ sở buôn bán thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất bắt buộc phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y theo quy định của pháp luật về thú y. Doanh nghiệp, cơ sở buôn bán thuốc thú y chỉ được phép bán lại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất cho người sử dụng có đơn thuốc theo quy định tại Thông tư này và doanh nghiệp, cơ sở buôn bán thuốc thú y khác có Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y được cấp bởi Cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh;

Doanh nghiệp, cơ sở buôn bán phải lưu trữ hồ sơ buôn bán thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất được lưu trữ dưới dạng văn bản giấy hoặc điện tử bao gồm: 1- Các tài liệu gồm: Sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy theo mẫu; phiếu xuất kho thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy theo mẫu; 2- Hợp đồng, hóa đơn, chứng từ liên quan đến việc mua bán thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; 3- Đơn thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất lưu tại cơ sở sau khi bán; biên bản nhận thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất theo mẫu.

Về việc kê đơn thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất Thông tư này quy định: đơn thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất được lập thành 3 bản: 1 bản lưu tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, phẫu thuật động vật, xét nghiệm bệnh động vật; 1 bản lưu tại cơ sở nuôi động vật; 1 bản lưu tại cơ sở cấp, bán thuốc thú y;

Trường hợp đơn thuốc được kê và bán bởi chính cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, phẫu thuật động vật, xét nghiệm bệnh động vật, đơn thuốc được lập thành 2 bản: 1 bản lưu tại cơ sở người kê đơn; 1 bản lưu tại cơ sở nuôi động vật;

Kê đơn thuốc với số lượng thuốc sử dụng không vượt quá 7 ngày hoặc theo hướng dẫn của nhà sản xuất và theo nguyên tắc kê đơn thuốc thú y (Điều 13), quy định người kê đơn thuốc thú y (Điều 17), nội dung kê đơn thuốc thú y (Điều 18) tại Thông tư này.

Doanh nghiệp, cơ sở hay cá nhân khám bệnh, chữa bệnh, phẫu thuật động vật, xét nghiệm bệnh động vật phải lập và gửi danh sách chữ ký mẫu của người kê đơn thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất của cơ sở mình đến cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh tại địa phương.

Thông tư số 12/2020/TT-BNNPTNT ngày 09/11/ 2020  chính thức có hiệu lực từ ngày 25/12/2020.

Trần Linh